涂剑 教授

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单位:桂林医科大学

研究方向: 医药

社会任职
三级教授,博士生导师,留美归国人员,先后入选中国科协科技人才奖项评审专家、全国研究生教育评估监测专家库专家、广西科技专家库专家、第二届广西区高层次女科技人才、中国科协党校“领航计划”青年女科技领军人才,第八批广西“十百千”知识产权中青年专家,广西教育科学规划课题专家。目前是中华出版促进会医学出版专委会常务委员,中国化疗药理、生物化学与分子药理,中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会专委,在top期刊Hepatology、Gastroenterology、Nature Communications,Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol (1区)等国内外重要期刊发表相关论文近百篇,并担任Frontiers in Oncology、Frontiers in Pharmacology、《南方医科大学学报》和《生物技术通报》等杂志的审稿或编委。主持国家自然科学基金、广西区与湖南省自然科学基金等课题多项,主编、副主编教材5部,获得广西区科技成果自然科学奖1项(主持),省级教学成果奖2项。现为桂林医学院《华夏医学》编辑部主任,西部科技期刊联盟常务理事、中国高校科技期刊研究会医学期刊专委会委员等。

个人介绍
中华出版促进会医学出版专委会常务委员,中国化疗药理专委会常委,生物化学与分子药理、中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会专委,西部科技期刊联盟常务理事、中国高校科技期刊研究会医学期刊专委会委员等。

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  • 1. STM2457经YTHDF1/EIF3C抑制Huh-7肝癌细胞增殖

    [学者论文]

    作者: 庄家敏1赵培培1,2杨媛媛1,2周雨佳1刘栩3SREANG Lyly4涂剑1

    《华夏医学》2025年 38卷 01期

    摘要:论文探究甲基转移酶3(METTL3)抑制剂STM2457对Huh-7人肝癌细胞增殖能力的作用及其机制。结果表明,相较于癌旁组织,肝癌组织中增殖标志物PCNA表达显著增强的同时,METTL3、YTHDF1、EIF3C的表达也显著增强;STM2457可显著抑制Huh-7细胞的增殖能力(P<0.01),靶向抑制METTL3表达的同时,还可下调YTHDF1、EIF3C、PCNA的表达;METTL3 siRNA下调METTL3表达的同时,还可同步下调YTHDF1、EIF3C、PCNA的表达。

    关键词:STM2457;甲基转移酶3;YTH N6-甲基腺苷RNA结合蛋白1;真核起始因子3;肝癌增殖;

    浏览量: 56 下载: 0 发表时间:2025/1/20 0:00:00
  • 2. 铁死亡诱导剂Erastin下调ACSL4抑制肝癌细胞体外增殖

    [学者论文]

    作者: 赵培培1,2,周志刚3,杨媛媛1,2,黄树升1,2,涂逸轩4,涂剑1,2*

    《南方医科大学学报》2024年 44卷 11期

    摘要:论文分析酯酰辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)在肝癌中的表达,探究铁死亡调控ACSL4对癌细胞增殖能力的影响。结果发现,相较于癌旁正常肝组织,肝癌组织中MDA含量降低,ACSL4、PCNA的mRNA和蛋白表达均显著增强;Erastin可抑制ACSL4、PCNA的mRNA和蛋白表达,并抑制细胞增殖、上调MDA含量;单独使用Fer-1对细胞存活率无影响;但加入Erastin后再应用Fer-1,则可逆转Erastin对ACSL4、PCNA表达,细胞增殖能力的抑制,MDA含量的上调。故得出结论,ACSL4在

    关键词:肝癌;细胞增殖;Erastin;ACSL4;铁死亡

    浏览量: 55 下载: 0 发表时间:2024/11/21 0:00:00
  • 3. TO901317经LXRα/NF-κB抑制MCF-7乳腺癌细胞迁移

    [学者论文]

    作者: 涂剑1王彦翔1周志刚2杨萍3刘晓旺4余平4

    《华夏医学》2024年 37卷 01期

    摘要:论文探究肝X受体(LXR)激动剂TO901317对MCF-7人乳腺癌细胞迁移能力的作用及机制。结果表明,随着TO901317处理浓度的增加,MCF-7细胞的迁移能力明显得到抑制,差异具有统计学意义(P<0.05);同时LXRα与IκBα的表达逐渐增强,而NF-κB p65的表达则显著降低。LXRα siRNA可显著延缓TO901317的上述作用,PDTC处理则进一步增强TO901317对乳腺癌细胞迁移的抑制作用。

    关键词:TO901317,肝X受体α,核因子κB,MCF-7乳腺癌细胞,细胞迁移

    浏览量: 51 下载: 0 发表时间:2024/4/22 0:00:00
  • 4. m6A去甲基化酶ALKBH5——新的原癌基因

    [学者论文]

    作者: 袁敏1,2周志刚3杨萍2陈灵瑶1侯琳2翁若兰2涂剑1

    《生命的化学》2022年 42卷 09期

    摘要:AlkB同源蛋白5(AlkB homolog 5,ALKBH5)属于AlkB家族,对N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)具有高效的脱甲基活性,参与RNA的剪接、加工、出核和翻译等生物学过程。近年来研究发现,ALKBH5在卵巢癌、胃癌、肺癌和胶质母细胞瘤等生殖、消化、呼吸和神经系统恶性肿瘤中的表达异常升高,而且这种异常高表达往往密切关联癌细胞增殖、侵袭/迁移与耐药,预示ALKBH5可能成为一种新的原癌基因。因此,本文主要就ALKBH5在这些系统癌症中的促进作用及其机制作一综述,旨在明确新的癌症防治靶点并研发新药。

    关键词:m6A;去甲基化酶;AlkB同源蛋白5;原癌基因;

    浏览量: 52 下载: 0 发表时间:2022/10/18 0:00:00
  • 5. PDZ连接激酶,又一新的原癌基因

    [学者论文]

    作者: 杨瑞霞1, 谢伟全2,王文敬1,于水灵1,周志刚3,涂 剑2,1

    《生物化学与生物物理进展》2021年 48卷 02期

    摘要:PDZ连接激酶(PBK)是一种丝-苏氨酸激酶,属于丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)家族成员.PBK能调控细胞周期进程,促进细胞增殖.近年发现,其在乳腺癌、结肠癌、皮肤癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤组织中均呈高表达,与多种癌症预后不良关联密.PBK主要通过Wnt、PI3K/AKT/mTOR和MAPK等信号通路,调控肿瘤细胞有丝分裂,参与多种癌症的增殖、侵袭转移和耐药等,并受miR-216b-3p、miR-770-5p和miR-372-5p等多种microRNA调控.提示PBK可能作为又一新的原癌基因,有望成为抑癌药物新的分子靶点.

    关键词:PDZ连接激酶,原癌基因,增殖,侵袭转移,耐药,microRNA调控

    浏览量: 58 下载: 0 发表时间:2020/8/5 0:00:00
  • 6. 肝X受体——肝纤维化治疗新的分子靶点

    [学者论文]

    作者: 杨兰馨1肖元芬1杨玉容1张素君2涂剑1

    《生命的化学》2019年 39卷 03期

    摘要:肝X受体(liver X receptor, LXR)具有典型的核受体结构,包含LXRα(NR1H3)和LXRβ(NR1H2)两种同源亚型。作为一种多功能的转录因子,LXRα可诱导参与胆固醇逆转运、肝糖原代谢以及脂肪酸合成的基因表达,且能抑制一系列炎症反应。LXR特别是LXRα不仅在肝纤维化进程中异常低表达,而且在病毒性肝炎、酒精性和非酒精性脂肪肝等形成的肝纤维化疾病中均发挥了一定的作用,提示LXRα与肝纤维化有密切关系。因此,本文就LXR在肝纤维化中发挥的调节作用展开综述。

    关键词:肝X受体;肝纤维化;新靶点;

    浏览量: 53 下载: 0 发表时间:2019/7/3 0:00:00
  • 7. 甲硫氨酸腺苷转移酶1A/2A平衡与肝细胞癌

    [学者论文]

    作者: 李子涵1熊婷1,2熊晓丽1卢子贤1周志刚3涂剑1

    《生物化学与生物物理进展》2018年 45卷 12期

    摘要:肝细胞癌是一种死亡率极高的癌症,大多数病人发现时已属晚期.甲硫氨酸腺苷转移酶(MAT)是细胞生命活动的关键酶,可以通过催化甲酼氨酸和三磷酸腺苷(ATP)结合,促进生物甲基供体S-腺苷甲酼氨酸(SAMe)的生物合成.正常肝细胞中MAT1A与MAT2A存在动态平衡,共同维持细胞内SAMe稳态;肝细胞癌中MAT1A转变成MAT2A,会使SAMe生物合成减少,为癌细胞生长提供有利条件,故MAT1A表达降低而MAT2A增高.因此,促进MAT2A向MAT1A转化,进而提高MAT1A/MAT2A的比值可能成为治疗肝细胞癌的关键靶点之一.本文就MAT1A/MAT2A平衡在肝细胞癌中的重要作用作一综述,旨在为寻找肝细胞癌防治靶点提供新的思路.

    关键词:甲硫氨酸腺苷转移酶1A;甲硫氨酸腺苷转移酶2A;肝细胞癌;平衡调控;

    浏览量: 50 下载: 0 发表时间:2018/12/29 0:00:00
  • 8. 长链非编码RNA CCAT2与癌症

    [学者论文]

    作者: 莫娇1,2李子涵1于水灵1,2夏磊1,2杨玉容1,2谢伟全1涂剑1

    《生命科学》2018年 30卷 11期

    摘要:长链非编码RNA (lncRNA)与癌症的发生发展密切相关。结肠癌相关转录因子(CCAT) 2是2013年鉴定的一种新的lncRNA,已发现其在结直肠癌、肝癌、乳腺癌以及胃癌等多种癌细胞中表达异常升高,通过Wnt、PI3K/AKT/m TOR和GSK3β/β-catenin等信号通路形成复杂的癌症调控网络,在癌症的增殖、侵袭/转移和细胞凋亡等过程中发挥着重要的作用,提示CCAT2有望成为癌症诊断与治疗的新的分子靶点。现综合近年来CCAT2在癌症中的研究进展作一综述。

    关键词:长链非编码RNA;结肠癌相关转录因子2;癌症;

    浏览量: 52 下载: 0 发表时间:2018/12/20 0:00:00
  • 9. MAFG:癌症治疗潜在靶点

    [学者论文]

    作者: 杨玉容1,2李子涵1夏磊1,2张素君2周志刚3涂剑1

    《生命的化学》2018年 38卷 05期

    摘要:碱性亮氨酸拉链家族转录因子V-Maf鸟类肌筋膜纤维肉瘤癌基因同源物(musculoaponeurotic fibrosarcoma, MAF) G在人正常组织表达较低,但在黑色素瘤、结肠直肠癌、肺癌和胆管细胞型肝癌等癌组织表达显著增强。通过网上收集肝细胞型肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)临床样本的公共数据库,发现MAFG在癌组织的表达显著高于癌旁组织,而且高表达MAFG的HCC患者预后差于低/中表达者。以上均提示MAFG是又一潜在的促癌因子。本文就MAFG在癌症中高表达的作用及其可能机制作一综述。

    关键词:MAFG;癌症治疗;潜在靶点;

    浏览量: 50 下载: 0 发表时间:2018/11/15 0:00:00
  • 10. T0901317通过上调LXRα表达促进人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡

    [学者论文]

    作者: 涂剑1陆凯强1丁维珂1刘晓旺1熊婷1刘伶1严欣1周志刚2

    《中国病理生理杂志》2016年 32卷 05期

    摘要:论文观察肝X受体(LXR)激动剂T0901317对人乳腺癌细胞MDA-MB-231凋亡的作用及其机制。结果表明,随着T0901317处理浓度的增加和时间的延长,凋亡现象逐渐明显。进一步通过Western blot检测发现,T0901317可下调Bcl-2蛋白表达,cleaved caspase-3表达增多,而LXRα的表达上调;RT-q PCR检测结果也显示,T0901317可下调Bcl-2 mRNA表达,而上调LXRα表达。

    关键词:T0901317;肝X受体α;MDA-MB-231细胞;细胞凋亡;

    浏览量: 47 下载: 0 发表时间:2016/5/19 0:00:00
  • 11. 在人乳腺癌细胞增殖中LXRα、NF-κB p65和cyclinD1的差异表达

    [学者论文]

    作者: 涂剑1刘晓旺1李涛1余平1丁维珂1陆凯强1陈霄霄1彭露1周志刚2

    《生物化学与生物物理进展》2016年 43卷 03期

    摘要:LXRα可以抑制包括乳腺癌在内的多种肿瘤细胞的增殖,而这种抑制作用的具体机制尚不明了.因此本文探讨了LXRα、NF-κB p65和cyclin D1三者在人乳腺癌细胞增殖中的差异表达.首先采用免疫组化法检测了乳腺癌及癌旁组织中LXRα,NF-κB p65和cyclin D1的表达,结果表明,3种蛋白主要表达于细胞核,且NF-κB p65和cyclin D1在癌组织中的表达显著高于癌旁组织,而LXRα则在癌组织中表达显著降低.用MTT和Western blot检测TO901317对乳腺癌细胞增殖及3种蛋白表达的影响,结果显示,随着TO901317浓度的增加与时间的延长,其对细胞增殖的抑制作用逐渐增强,与此同时能上调LXRα的表达,并下调NF-κB p65和cyclin D1的表达.进一步通过RNA干扰技术下调LXRα的表达,以及应用NF-κB抑制剂PDTC观察TO901317上述作用的改变,发现LXRαsiR NA显著降低TO901317对3种蛋白表达的影响和对细胞增殖的抑制作用.而PDTC则加强TO901317的上述作用效果,除了几乎不影响LXRα的表达外.综上所述,LXRα/NF-κB p65/cyclin D1在乳腺癌细胞增殖中具有重要作用,有助于进一步明确LXRα为新的乳腺癌调控靶点,为今后乳腺癌的分子靶向治疗提供新的思路.

    关键词:肝X受体α,核因子-κB,p65周期蛋白D1,细胞增殖,TO901317

    浏览量: 48 下载: 0 发表时间:2016/3/24 0:00:00
  • 12. TO901317促进人乳腺癌细胞凋亡的研究

    [学者论文]

    作者: 涂剑1刘晓旺1丁维珂1余平1陆凯强1陈霄霄1陈雪艳1周志刚2

    《中国临床药理学与治疗学》2015年 20卷 12期

    摘要:论文研究了肝X受体激动剂TO901317对人乳腺癌细胞凋亡的影响。结果表明,随着TO901317处理浓度的增加和时间的延长,对细胞活力的抑制作用逐渐增强,凋亡现象逐渐明显。进一步通过Western blot检测发现,TO901317可下调Bcl-2蛋白表达,促使凋亡蛋白Bax和cleaved-Caspase 3表达增多,进一步证实TO901317促进两种乳腺癌细胞凋亡。

    关键词:TO901317;人乳腺癌细胞;细胞凋亡;

    浏览量: 51 下载: 0 发表时间:2016/1/13 0:00:00
  • 13. Caveolin-1在氧化型低密度脂蛋白诱导的巨噬细胞荷脂过程中的表达

    [学者论文]

    作者: 涂剑1廖端芳1周志刚2曹轩1朱炳阳1涂玉林3

    《南华大学学报(医学版)》2009年 37卷 04期

    摘要:论文观察了Caveolin-1在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞荷脂过程中的表达变化,进而分析Caveolin-1在巨噬源性泡沫细胞形成过程中的作用。结果表明,75 mg/L ox-LDL与RAW264.7细胞共同孵育48 h后,细胞内胆固醇酯/总胆固醇的比值上升至42.3%±5.9%,符合荷脂细胞特征。Caveolin-1的蛋白表达较0 h组明显减弱。

    关键词:Caveolin-1;巨噬细胞;氧化型低密度脂蛋白;

    浏览量: 52 下载: 0 发表时间:2009/10/22 0:00:00
  • 14. M-CSF上调cyclinD1/D3和CDK2/6的表达促进HeLa细胞增殖

    [学者论文]

    作者: 涂剑1吴海燕1张蒙夏2张晓红2罗红梅2龙治峰2汪煜华1雷小勇1唐圣松1,2

    《生物化学与生物物理进展》2009年 36卷 07期

    摘要:非分泌型巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的表达在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用,为探讨胞质M-CSF对细胞增殖的影响,采用基因重组技术构建胞内稳定表达M-CSF的HeLa细胞系,以空载体(pCMV/myc/cyto)转染HeLa细胞和未转染HeLa细胞作为对照,MTT法及反义寡核苷酸抑制实验分析M-CSF对细胞增殖的影响,并计算细胞倍增时间,RT-PCR观察胞内M-CSF对G1期细胞周期相关蛋白的影响.结果显示,与对照组比较,转染M-CSF的HeLa细胞倍增时间明显缩短、增殖能力显著增强,M-CSF的特异性反义寡核苷酸能抑制转染M-CSF的HeLa细胞的增殖,且抑制率随着反义寡核苷酸浓度的增高而增强,转染M-CSF的HeLa细胞的cyclinD1/D3和CDK2/6 mRNA表达显著升高(P<0.05).提示:M-CSF可上调cyclinD1/D3和CDK2/6的mRNA表达,促进HeLa细胞的增殖.

    关键词:巨噬细胞集落刺激因子;HeLa细胞;pCMV/myc/cyto-M-CSF载体;细胞增殖;细胞周期相关蛋白;

    浏览量: 58 下载: 0 发表时间:2009/8/21 0:00:00
  • 15. 氨氯地平对平滑肌细胞泡沫化过程中亲环素A表达和胆固醇蓄积的影响

    [学者论文]

    作者: 涂剑1周志刚2,3王北冰4尹凯2,4孟军2何瑾2,3涂玉林2

    《中国动脉硬化杂志》2009年 17卷 03期

    摘要:论文观察氨氯地平预处理对氧化型低密度脂蛋白诱导的平滑肌细胞泡沫化过程中亲环素A表达的影响及其对胆固醇蓄积的作用,从新的角度探讨氨氯地平的抗动脉粥样硬化作用。结果氧化型低密度脂蛋白处理组的细胞内亲环素A的表达明显减少;经氨氯地平处理后,随着氨氯地平浓度的增加,细胞内亲环素A的表达逐渐增加,10.0μmol/L氨氯地平预处理细胞组效果最明显,较氧化型低密度脂蛋白组差异有显著性(P<0.05)。油红O染色显示,氧化型低密度脂蛋白组细胞内大量脂滴形成,细胞内胆固醇酯/总胆固醇的比值为57.9%,符合泡沫细胞特征;预先予氨氯地平处理后,随着药物浓度的增加,细胞内脂滴逐渐减少,细胞内胆固醇酯/总胆固醇的比值逐渐降低,10.0μmol/L氨氯地平预处理细胞组效果最明显,为37.8%;结论氨氯地平预处理,可上调氧化型低密度脂蛋白诱导的平滑肌细胞泡沫化过程中亲环素A的表达,减轻细胞内的胆固醇蓄积。

    关键词:氨氯地平;泡沫细胞;氧化型低密度脂蛋白;亲环素A;胆固醇蓄积;

    浏览量: 48 下载: 0 发表时间:2009/6/24 0:00:00
  • 16. M-CSF胞质内稳定表达细胞系的构建和鉴定

    [学者论文]

    作者: 涂剑1吴海燕1,2姚志红1朱炳阳1唐圣松1

    《南华大学学报(医学版)》2009年 37卷 02期

    摘要:论文构建真核细胞pCMV/cyto/myc-M-CSF载体,建立M-CSF胞质内稳定表达细胞系,为进一步研究M-CSF的胞内作用奠定基础。结果表明,重组质粒pCMV/cyto/myc-M-CSF用M-CSF特异性的引物进行PCR扩增,结果显示插入片段约为1 400 bp,双酶切后分别得到约5.0 kb和1 400 bp的两条带,M-CSF分子大小与预期一致。RT-PCR、免疫细胞化学结果表明转染M-CSF的HeLa细胞高表达M-CSF(P<0.05),并且转染M-CSF的HeLa细胞表达的M-CSF蛋白定位于细胞质。

    关键词:巨噬细胞集落刺激因子;靶向定位载体;HeLa细胞;胞质;

    浏览量: 53 下载: 0 发表时间:2009/6/4 0:00:00
  • 17. M-CSF核内稳定表达细胞系的构建和鉴定

    [学者论文]

    作者: 涂剑1滕淑静2张晓红3赵雪琴1唐圣松1

    《中国病理生理杂志》2009年 25卷 03期

    摘要:论文构建真核细胞pCMV/nuc/M-CSF载体,建立M-CSF核内稳定表达细胞系,为进一步研究M-CSF的核内作用奠定基础。结果表明,琼脂糖电泳结果显示插入片段为1400bp左右,与预期M-CSF分子大小相当;DNA测序分析表明插入质粒的M-CSF无读码框移位,并与来源序列一致。RT-PCR和间接免疫荧光检测表明,转染pCMV/M-CSF的HeLa细胞能稳定表达M-CSFmRNA与M-CSF蛋白,且表达的M-CSF定位于HeLa细胞的细胞核。

    关键词:巨噬细胞集落刺激因子;pCMV/myc/nuc载体;HeLa细胞;

    浏览量: 45 下载: 0 发表时间:2009/5/13 0:00:00
  • 18. 氨氯地平对ox-LDL诱导的人脐静脉内皮细胞MCP-1 mRNA表达的影响

    [学者论文]

    作者: 涂剑1徐丽梅2刘世远3韦知樱3涂玉林2

    《南华大学学报(医学版)》2009年 37卷 01期

    摘要:论文观察氨氯地平对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(hUVEC-12)单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA表达的影响,以进一步探讨氨氯地平抗动脉粥样硬化的作用机制。结果表明,筛选出ox-LDL与hUVEC-12共同孵育的合适浓度为50 mg/L,时间为24 h。氨氯地平可下调MCP-1 mR-NA的表达,并且对其表达的影响呈现浓度依赖性。

    关键词:氨氯地平;单核细胞趋化蛋白1;氧化型低密度脂蛋白;人脐静脉内皮细胞;

    浏览量: 47 下载: 0 发表时间:2009/4/9 0:00:00
  • 19. 过表达外源M-CSF促进MCF7细胞增殖

    [学者论文]

    作者: 涂剑1姚志红1龙治峰2朱炳阳1唐圣松1

    《中国生物化学与分子生物学报》2009年 25卷 02期

    摘要:为探讨过表达外源巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)对细胞增殖的影响,将重组载体pCMV/cyto/myc-M-CSF转染MCF7细胞、G418筛选,RT-PCR、Western印迹和免疫荧光鉴定M-CSF的mRNA表达、蛋白表达及定位,通过计算细胞倍增时间、MTT法及反义寡核苷酸抑制实验分析M-CSF对细胞增殖的影响.结果表明,转染M-CSF的MCF7细胞过表达M-CSF mRNA及蛋白,并且定位表达于细胞质;与转染空载体及未转染M-CSF组细胞比较,转染M-CSF的MCF7细胞倍增时间明显缩短、增殖能力显著增强,M-CSF的特异性反义寡核苷酸能抑制转染M-CSF的MCF7细胞的增殖,且抑制率随着反义寡核苷酸浓度的增高而增强;以上结果提示,胞质过表达M-CSF可促进MCF7细胞的增殖.

    关键词:巨噬细胞集落刺激因子;pCMV/cyto/myc-M-CSF载体;MCF7细胞;胞质;细胞增殖;

    浏览量: 49 下载: 0 发表时间:2009/3/16 0:00:00
  • 20. 亲环素A在巨噬细胞荷脂过程中的影响

    [学者论文]

    作者: 涂剑1严鹏科1王北冰2曹轩1王蓉蓉1廖端芳1

    《中国动脉硬化杂志》2005年 卷 05期

    摘要:论文观察胆固醇转运复合物中关键蛋白亲环素A在氧化型低密度脂蛋白诱导的巨噬细胞荷脂过程中的表达变化及其与细胞内胆固醇蓄积的关系,进而分析亲环素A在巨噬源性泡沫细胞形成过程中的作用。结果表明,75 mg/L氧化型低密度脂蛋白与RAW264.7细胞共同孵育48 h后,亲环素A的蛋白表达逐渐减弱,48 h、72 h分别较未处理组下降了54.5%±6.3%、59.8%±5.9%(P<0.05)。间接免疫荧光定位检测发现氧化型低密度脂蛋白显著抑制RAW264.7细胞中亲环素A在胞膜、胞浆中的表达,且随着处理时间的延长作用更明显。细胞内胆固醇酯/总胆固醇的比值由未处理组的28.3%±1.2%上升至48 h的42.3%±5.9%(P均<0.05)。

    关键词:病理学与病理生理学;亲环素A;巨噬细胞;荷脂化;脂蛋白,低密度,氧化;胆固醇蓄积;Westernblot法;高效液相色谱法;

    浏览量: 59 下载: 0 发表时间:2006/1/21 0:00:00
  • 21. 亲环素A生物学功能的研究进展

    [学者论文]

    作者: 涂剑,严鹏科,廖端芳

    《中国动脉硬化杂志》2005年 卷 02期

    摘要:亲环素A是一种在生物界广泛存在、高度保守的蛋白质,具有肽基脯氨酰顺/反异构酶活性,参与蛋白质折叠、装配与运输;它在细胞内能与环孢酶素A结合,参与免疫抑制;还可介导胆固醇转运,能发挥前炎性因子的功能,并且在信号转导中具有重要作用。

    关键词:分子生物学;亲环素A;综述;免疫抑制;前炎性因子;

    浏览量: 60 下载: 0 发表时间:2005/8/19 0:00:00