陈方，主任医师（专业技术二级），博士研究生导师，国务院政府特殊津贴获得者，上海市优秀学科带头人，上海市医学领军人才，亚太小儿泌尿外科医师协会（Asia Pacific Association of Pediatric Urologist, APAPU）前任主席，中华医学会小儿外科学分会原常务委员、泌尿外科学组原组长，中华医学会泌尿外科学分会原委员、小儿学组 原组长。曾任上海市儿童医院院长、上海申康医院发展中心副主任、上海市第六人民医院党委书记。现任上海市妇幼保健与优生优育协会监事长。 1980年进入上海第一医学院医学系本科学习，分别于1991年和2004年在上海第二医科大学（现上海交通大学医学院）获医学硕士和博士学位。一直从事泌尿外科临床工作和学术研究，承担十余项国家和部市级科研项目，发表论文150余篇，是美国（AUA）及欧洲（EAU）泌尿外科学会、国际小儿泌尿外科协会（SPU）会员。在肾积水和肾脏重复畸形、尿道下裂、膀胱外翻及尿道上裂、泄殖腔畸形等复杂泌尿生殖系统畸形的矫治、发病的遗传学机制研究、采用组织工程技术进行器官重建等方面取得了一定的成果。曾经获得第七届宋庆龄儿科医学奖、第五届中国妇幼健康科学技术奖一等奖、上海市儿童工作白玉兰奖和中国医院科技创新奖二等奖等奖项。

1. 基于雄激素相关基因的尿道下裂精准诊疗体系建立 尿道下裂是男性常见的先天性畸形，发病率约为每250个男婴中1例。目前临床以手术重建尿道为主要治疗手段，但手术成功率仅70%，且术后并发症较多，如阴茎短小、阴茎弯曲和勃起功能障碍等。本人建立了基于雄激素相关基因的尿道下裂精准诊疗体系，通过基因检测和雄激素代谢水平分析，将尿道下裂分为四类：睾酮合成异常、DHT合成异常、AR异常及其他基因异常。针对不同类型患者，制定个体化的雄激素联合手术治疗策略，提高手术成功率和改善患者长期预后。针对儿童尿道下裂进行精准分型，提出基于雄激素相关基因的尿道下裂分类方法，为个体化的治疗提供依据。此外，针对不同分型的患儿，采用不同剂量的外源性雄激素治疗，改善阴茎发育条件，以降低手术并发症。针对患者阴茎的不同发育情况，开展术后外用雄激素治疗，促进阴茎持续发育，避免青春期后阴茎短小。 2. 儿童性发育异常疾病的精准诊断和个性化治疗 性发育异常（DSD）是一类复杂的先天性生殖系统疾病，涉及染色体、性腺和外生殖器的异常发育。其中，小阴茎合并尿道下裂是DSD的常见表现之一，病因包括5α-还原酶2型缺陷症（5α-RD2）、雄激素不敏感综合征（AIS）、21羟化酶缺乏症等遗传性疾病。本人从分子遗传学角度解释DSD病因及具体发病机制，探索外生殖器发育从分子信号通路到细胞行为的驱动过程，并结合性腺发育特点、内分泌激素、病理学变化，系统阐释不同分子互作、协同调控性腺形态的发展过程。基于DSD遗传病因学研究，结合内分泌性激素水平、生殖器表型、性别判别、肿瘤风险等建立专病库，创建儿童DSD有效治疗及预后评估体系；利用功能型磁共振fMRI技术结合性别认同问卷建立抚养性别早期判别系统。 基于遗传学病因与临床表型的分析，辅助确立 DSD早期筛查指标，早期明确DSD病因，预判成年性功能，指导抚养性别选择，有利于精准内分泌激素及外科手术治疗方案制定。建立正确的多学科联合诊治规范，制定诊治指南，对维护成年后正常性功能有重大意义。 3. 组织工程技术指导下的膀胱功能重建研究 膀胱功能障碍是泌尿外科的常见疾病。本人聚焦儿童膀胱外翻的精准诊疗与组织工程重建技术研究，致力于解决这一先天性畸形的临床治疗难题。创造性地利用扩张器包膜形成含轴心血管的复合组织瓣，实现复合膀胱组织的多层血管化培养及带蒂移植，以提升移植组织的成活和功能表现。此外，研究阐述膀胱粘膜上皮干细胞的生物学特征及其在膀胱重建中的应用。此部分研究首次将膀胱上皮干细胞作为种子细胞，结合扩张器包膜血管床形成全层复合组织瓣，突破了传统单一细胞来源组织工程膀胱的限制，以显著提升重建膀胱粘膜的质量和功能。研究分别从组织结构的层次性血管化建设和平滑肌与粘膜上皮干细胞的功能性应用两个维度，解决膀胱组织工程中的血供及细胞来源难题，为膀胱重建提供了具有高度临床转化潜力的全新技术路径。