马斌，肿瘤学博士，副主任医师，病区带组主任。大连理工大学附属肿瘤医院博士生导师、中国医科大学硕士生导师、辽宁中医药大学硕士生导师。为辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才获得者，辽宁省第十三批“百千万人才工程”万人层次人选，沈阳市高层次人才拔尖人才，“35 under 35”最具潜力青年肿瘤医师，多本SCI杂志客座主编。中国老年保健协会胃肠肿瘤专委会委员，中国微循环学会肿瘤专委会青年委员，辽宁省营养学会肿瘤营养治疗专委会委员，辽宁省科普作家协会会员，教育部学位论文评审专家库成员。 长期从事结直肠癌的临床工作，现为结直肠外科四病区带组主任。擅长以结直肠癌手术治疗为主的综合治疗及个体化治疗：尤其针对青年肠癌，低位及超低位肠癌，肠癌肝肺转移，复发肠癌，肠梗阻等具有丰富的治疗经验和独到见解。此外，对于结直肠黑色素瘤，家族性息肉病，肠道间质瘤，神经内分泌肿瘤等少见病具有前沿的治疗手段。秉承为每位患者制定最佳的治疗理念，延长患者生存时间、提高生活质量甚至治愈疾病。以第一或通讯作者发表SCI 论文28篇，累计影响因子140余，单篇最高影响因子10.3，同时以主要发明人身份授权国家实用新型专利4项，国家发明专利2项。主持国家自然科学基金青年基金1项，省市级课题7项。

申请人及团队长期致力于将临床问题与基础实验相结合，围绕胃肠癌“三早”、现代外科治疗、转移规律以及治疗抵抗等临床瓶颈问题开展了系统、深入的创新性研究。相应研究成果在国内及国际期刊上发表了独到的观点和新理念，获得了国内及国际同行评议的认可，为改善胃肠癌患者综合治疗策略，提高胃肠癌患者生存率提供了重要科学依据。 （1）鉴定胃肠癌诊断预后新标志，构建预后评估新模型。LncRNAs是近年临床及基础研究的热点领域，识别具有临床应用价值的lncRNAs是该领域的重点和难点。申请人基于临床组织、血液样本及丰富的数据挖掘经验，筛查并鉴定了一系列具有重要临床研究价值的新型lncRNAs。首先，申请人利用胃癌（GC）组织芯片测序，首次筛查并鉴定了一种新型长链非编码RNA（LncRNA）：KRT18P55在胃癌组织中显著高表达，KRT18P55高表达与胃癌Lauren肠型的发生相关。上述研究申请人以第一作者发表论文（Onco Targets Ther）并以试剂盒的方式授权国家发明专利（胃癌新型分子标志物KRT18P55的检测及其应用）。目前KRT18P55在GC中的重要作用得到了国外团队的验证。同时，我们首次证实lncRNA-LOWEG在GC组织中显著低表达，并且能够在翻译水平正向调控靶基因LIFR的表达进而抑制胃癌细胞侵袭（J Cancer Res Clin Oncol）。申请人进一步利用GC患者的外周血进行芯片测序筛查发现lncRNAs：CTC-501o10.1、AC100830.4及RP11-210K20.5联合诊断有助于提高GC诊断的特异性及准确性（J Cell Mol Med）。 此外，申请人擅长大数据挖掘、机器学习识别新型有功能及研究价值的lncRNAs：我们基于GSE62254中的lncRNAs表达谱，通过稳健似然生存算法和LASSO模型建立了具有预后价值的6-lncRNA模型（IPW，NCRNA00086，RP11-38P22.2，ERVH48-1，LOC158572和AC004080.17）。该模型中高风险评分组GC患者的总生存时间明显低于低风险评分组，该模型的5年生存的AUC为0.77。此外，6-lncRNA模型可独立用于GC患者的预后评估。内部验证集GSE62254和外部验证集GSE57303成功验证了6-lncRNA模型的稳定性（Cancer Med）。在CRC中，我们从1894个与m6A相关的lncRNAs中筛选并构建了一个全新的2-lncRNAs预后评估模型（AL135999.1和AL049840.4）。我们证实该模型不仅可以有效预测CRC患者的预后，且AL135999.1的高表达与METTL3介导的m6A修饰相关（J Cancer）。 （2）筛查免疫治疗新靶标，探索免疫调控新机制。随着综合治疗理念的深入，越来越多的胃肠癌患者从放化疗、免疫治疗中获益。然而，胃肠癌依旧是低免疫原性为主的肿瘤，如何改善免疫治疗疗效，探寻参与免疫治疗调控的关键分子至关重要。首先，我们共鉴定出800余个与m6A修饰调控相关的lncRNAs。通过生存分析确定了11个m6A相关lncRNAs并构建了相关预后模型。生存曲线分析结果表明，低风险组患者的总体生存率和无病生存率结果优于高风险组。此外，lncRNAs模型可以作为总生存时间的独立预后因素。基因富集分析结果表明，高危组患者主要富集于ECM受体相互作用、局灶性粘附和细胞因子-细胞因子受体相互作用途径，而低危组以碱基切除修复途径为主要特征。此外，使用CMAP数据库确定了一些旨在区分GC风险组的候选药物。最后，通过共识聚类分析，根据lncRNAs的表达确定了四个亚组（C1-C4）。其中，C1和C2更有可能对免疫检查点抑制剂产生反应，这表明C1和C2亚群可能从免疫疗法中受益。综上所述，我们发现的m6A相关的lncRNA模型可以独立预测GC的预后，并有助于制定个性化的免疫治疗策略（Front Oncol），该项研究目前他引数量为50次，获得辽宁省自然科学学术成果奖三等奖，并授权国家发明专利（基于m6A相关的lncRNA网络胃癌预后的模型构建及临床应用）。此外，在CRC中，我们筛查并构建了免疫检查点相关的10-lncRNAs预后及免疫治疗疗效评估模型（Math Biosci Eng）。 （3）循证结直肠癌综合治疗新争议，提出改善患者预后新策略。手术作为CRC最主要的治疗方式，新术式开展的疗效评估意义重大。申请人首次通过荟萃分析的方法，证实腹腔镜CRC经自然腔道标本取出术（NOSES）相比于传统腹腔镜手术，显著减少患者术后疼痛，加速患者术后短期恢复（Int J Colorectal Dis）。同时，申请人证实经肛门直肠癌全系膜切除术（taTME）相比于传统腹腔镜直肠前切除术，为患者提供了更好的短期预后及肿瘤切除质量（BMC Cancer），但是长期的复发率及生存时间仍需要进一步研究。该研究被国外Martınez-Perez团队所点评，给予了高度的评价（Tech Coloproctol）。 申请人作为外科医生不仅关注新术式，对CRC的综合治疗的策略优化仍做了大量的探索性研究。申请人总结了目前直肠癌新辅助治疗中现存的争议及问题（Future Oncol），基于41121例直肠癌患者，证实新辅助放化疗/单纯放疗的优势仍局限在局部控制，不能改善患者的总生存时间。其中的主要原因在于新辅助治疗不能控制远处转移并显著降低患者的长期生活质量。相关研究以第一作者发表在International Journal of Cancer。同时，该研究被国际顶级杂志Lancet所引用并点评。在后续的研究中，申请人证实术前短程放疗延期手术或间歇期间巩固化疗可能成为替代目前标准长程放化疗的治疗新模式（Clin Colorectal Cancer）。此外，申请人对国际及国内指南中“直肠癌接受新辅助放化疗后实现病理完全缓解的患者，是否需要进行术后辅助化疗”存在争议的话题进行了大数据的荟萃分析，证实实现病理完全缓解的直肠癌患者接受术后辅助化疗依然能显著延长患者的总生存时间（Int J Colorectal Dis），相关点评报道发表在国际知名肿瘤学杂志European Journal of Cancer。 同时，申请人关注国际热点问题，针对目前结直肠良性病变、癌前病变、早期癌、胃肠间质瘤的内镜诊治优缺点对国外学者提出了我中心的观点，多篇相应报道及评论文章以信函的方式发表在Gastrointest Endosc。更为重要的是，申请人以优化病人治疗及加速围手术期恢复为根本目的，将实际临床工作中发现的问题通过专利授权的方式实现临床问题的改进，授权国家实用新型专利3项：标本隔离切口保护套，ZL201520435101.1；预防吻合口瘘及出血的经肛引流管，ZL201520738403.6；一次性腹腔镜扇形钳，ZL201620941594.0。

（1）2019-04 至 2021-07, 辽宁省肿瘤医院, 结直肠外科，住院医师 （2）2021-07 至 2022-12, 辽宁省肿瘤医院, 结直肠外科, 主治医师 （3）2022-12 至今, 辽宁省肿瘤医院, 结直肠外科, 副主任医师 （4）2023-01 至今, 辽宁省肿瘤医院, 结直肠外科, 副主任医师，病区带组主任

（1）2009-09 至 2014-07, 中国医科大学, 临床医学（七年制）, 学士 （2）2014-07 至 2015-09, 中国医科大学附属第一医院, 肿瘤学, 硕士；导师：王振宁 （3）2015-09 至 2018-06, 中国医科大学附属第一医院, 肿瘤学, 博士；导师：王振宁