陈中建，医学博士，主任药师、教授，博士生导师、博士后合作导师，上海市皮肤病医院/同济大学附属皮肤病医院副院长，上海中药外用制剂创新工程技术研究中心主任。任世界中医药学会联合会经皮给药专业委员会副会长、中国麻风防治协会皮肤病药物治疗学分会主任委员、中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会药物治疗学组组长、上海市科协第十届委员会委员、世界中医药学会联合会网络药理学专业委员会理事、中国医药教育协会临床用药评价专业委员会理事、上海市药理学会皮肤药理学专业委员会委员、上海市药理学会药物临床试验专业委员会委员等学术职务。担任《中国新药杂志》、ACS Sensors、Int J Nanomed、Int J Pharm等期刊审稿人，世界中医药学会联合会标准审定专家。获上海市东方英才计划拔尖项目（卫生平台），主持国家自然科学基金、中央高校基本科研业务费重点项目、上海市科委生物医药重点项目等10余项课题，累计获批经费1000余万元。带领团队致力于先进药物递送系统、皮肤疾病新药开发和新型光敏剂研究，以第一作者和通讯作者在Cell Research、J Control Release、Int J Nanomed等杂志发表SCI论文50余篇，累计影响因子超400分，申请发明专利20项，副主编著作3部，获中国专利优秀奖、“春昇杯”医学创新人才大赛（2024∙上海）二等奖。
先后组织或参与了8个医院制剂的有效性、安全性再评价工作以及30余项Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验工作。牵头与艾济生物合作开发一系列3D皮肤体外测试替代模型，用于特应性皮炎、银屑病等药物的筛选研究，与会凌生物合作开发双花润肤皂上市销售，与修之泉生物科技合作开发功效性化妆品祛痘凝胶上市销售。依托上海中药外用制剂创新工程技术研究中心，与共建单位莱博药妆合作开发柏菊精粹系列功效性化妆品，已完成产品小试和体外功效评价，正在进行产业化中试。建立了离子液体经皮递送平台，为难溶性中药单体、化学药以及生物药的透皮给药提供了优良的工程化和产业化条件。建立了中药精油体外功效评价平台，为相关企业的100余种中药精油新原料的功效开发提供技术服务，并完成了急救修复配方、屏障强韧配方、美白提亮配方、控油祛痘配方、防脱固发配方、抗皱防衰配方等系列配方精油的功效评价。
主要学术贡献如下：
（1）发现Paget病新型生物标志物Msi1和Msi1-mTOR信号通路，并证实雷帕霉素的局部治疗能够改善人乳房外Paget病相关症状，在乳腺外Paget病的研究方面取得重要突破。
作为主要完成人之一，2020年与中国农业大学于政权教授团队在Cell Research杂志（IF 46.29）发表乳腺外Paget病重要研究论文。该研究建立了Paget病的动物模型，发现了Paget病新型生物标志物Msi1和Msi1-mTOR信号通路，这些途径驱动了角质形成细胞向Paget样细胞转化。这一发现对于深入了解Paget病的病理机制，寻找有效的治疗药物具有重大意义。研究结果还证实了雷帕霉素局部治疗人乳房外Paget病相关症状具有良好疗效，对于临床应用和理论研究具有重要价值[论文35]。
（2）开发了离子液体、微针、纳米载体等新型经皮递药技术，具有促进药物皮肤渗透、提升局部药物浓度并产生良好的缓释、控释性能，成功用于促进酮康唑、透明质酸、基因药物以及蛋白等活性成分的经皮吸收，牵头完成全国首个离子液体药物制剂的临床试验。
带领团队构建了药物和活性物质的皮肤导入技术体系。开发了易于制备、溶解性强、生物相容性好的离子液体经皮给药技术，合成一系列以胆碱为阳离子的离子液体，可以递送比市售制剂更低剂量的药物达到更佳的渗透和治疗效果，成功用于促进基因药物、酮康唑、维A酸、透明质酸和基因片段的经皮吸收，牵头完成全国首个离子液体药物制剂的临床试验[论文5,23,25,34,36]；对微针经皮导入技术进行优化，高效递送小分子药物、透明质酸、蛋白等活性成分至真皮层，在此基础上开展了皮肤屏障修复和皮肤肿瘤治疗的研究[论文7,33,41]；开发了多种纳米载体递送技术，显著改善难溶药物成分的溶解性和分散性，促进药物皮肤渗透、提升局部药物浓度并产生良好的缓释、控释性能，拓展了纳米传递体、仿生囊泡等纳米载体在皮肤肿瘤和组织修复中的应用[论文1,13,18,20,21,26,28,29,30,31,40；专利6,7,8,9]。
（3）治疗炎症性皮肤病的系列局部外用药物研发获得突破，晋级上海市高价值专利运营大赛百强。
带领团队建立了适合皮肤局部使用的小分子药物研发技术体系。利用蛋白靶向降解技术（PROTAC）、双靶点药物技术(JAK-HADC)等先进的药物技术，开发了多个成药化合物及其外用制剂，与已上市药物相比更加高效，更适合皮肤局部药物的应用场景。通过蛋白靶向降解技术，降解皮肤蛋白，长久抑制其活性，无需维持长时间浓度压力即可发挥作用，为皮肤局部应用条件下的目标靶点高效阻断提供了理想方案[论文8]；通过双靶点技术同时干预两个在机制上具有协同作用的靶点，产生比单靶点药物更加优越的临床疗效，而且可以更好的平衡多个病理因素间的关系，在相对更低的浓度水平发挥作用。2023年，该技术体系以“治疗炎症性皮肤病的系列局部外用药物的研发”参加上海市高价值专利运营大赛，成功晋级百强。同时，获批“2023年度上海市高价值培育项目承担单位”以及“2023年上海市企事业专利试点示范单位”，系列研究成果具有较好的转化应用潜力。
（4）构建了特色中药精油皮肤功效体外评价平台，开发祛斑美白、防脱发、祛痘、抗皱、舒缓、控油、保湿、舒敏等功效评价细胞模型，减少了植物精油功效宣称对动物和人体的依赖。
针对化妆品企业原料功效宣称和消费者对皮肤健康产品“天然、安全、功效”的需求，带领团队利用现代生物技术构建特色中药精油皮肤功效体外评价平台，开发祛斑美白、防脱发、祛痘、抗皱、舒缓、控油、保湿、舒敏等功效评价细胞模型，减少了植物精油功效宣称对动物和人体的依赖。团队开展了100种特色精油及其组方功效的系统评价，完成了急救修复配方、屏障强韧配方、美白提亮配方、控油祛痘配方、防脱固发配方、抗皱防衰配方等系列配方精油的功效评价，并参与了团体标准青蒿精油、白茶精油的制定【T/JGE3012-2023,T/JGE3013-2023】。
此外，牵头与艾济生物合作开发一系列3D皮肤体外测试替代模型，用于特应性皮炎、银屑病等药物的筛选研究，与会凌生物合作开发双花润肤皂上市销售，与修之泉生物科技合作开发功效性化妆品祛痘凝胶上市销售。依托上海中药外用制剂创新工程技术研究中心，与共建单位莱博药妆合作开发柏菊精粹系列功效性化妆品，已完成产品小试和体外功效评价，正在进行产业化中试。
（5）建设高水平皮肤专科临床试验基地，积极对接生物医药产业发展，推动我国创新药物和器械研发，深入推进皮肤病专科临床研究和诊疗体系高质量发展。
2014年牵头申报使医院正式成为国家药物临床试验机构，2019年建成I期临床研究中心，积极推动皮肤专科新药、新器械、新技术等的研发工作。
作为机构主任和PI，先后组织或参与了8个医院制剂的有效性、安全性再评价工作以及30余项Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验工作。带领团队成员不断完善临床研究病房建设，努力打造国内一流的皮肤专科领域创新药物临床研究技术高地，加强药物/医疗器械等临床试验全过程的质量控制，持续优化医院病案、检验、检查等系统的溯源体系建设以及临床研究受试者的管理模式，全面提高临床试验水平和试验质量。
2018-2023年机构药物临床试验累计立项187项，牵头国内多中心药物临床试验项目17项，参与国际多中心药物临床试验项目34项；医疗器械临床试验（含体外诊断试剂）累计立项19项。2021年度中国医疗机构药物临床试验项目排行榜，承接皮肤病类项目排第1名；2022年度中国医疗机构药物临床试验项目排行榜，承接皮肤病类项目排第2名；2023年度全国GCP机构药物临床试验量值排行榜，我院位居全国皮肤病专科医院第一，凸显我院在专科临床研究能力和学科领导力建设方面取得巨大成效。