张成，女，博士，医师，副研究员，RPSGT。长期从事睡眠呼吸疾病的诊疗及科研工作。主持国家自然科研基金两项，以第一作者发表论文20多篇，其中SCI论著13篇。以第二完成人获得教育部科技进步奖一项、专利两项。参编参译著作3部。

一直从事睡眠呼吸疾病的临床诊疗和基础研究工作，在睡眠呼吸疾病的诊疗和研究方面积累了丰富的经验。已完成大鼠睡眠呼吸监测和低氧模型的建立，熟练掌握Western blot、PCR等常用的分子生物学技术，熟练掌握脑脊液灌流、电生理实验技术等。形成了稳定的研究方向：睡眠呼吸暂停的发病和损伤机制研究。围绕该研究方向，作为项目负责人主持两项基金（国自然主任基金，No. 81141002，2012.1-2012.12；国自然青年基金，No. 82000096，2021.1-2023.12），作为学术骨干参加9项该研究方向的基金（国自然：3067092027、81241004、81341005、30900646；京自然：707207913、7132187；北京市科技计划基金：z000519004169；北京市科委（Z121100005512026）和北京卫生计生委（（TG-2017-74）的成果推广项目）。 在睡眠呼吸暂停靶器官发病和损伤机制和领域取得重要突破： 一．中枢化学感受器分子表达和功能改变是睡眠呼吸暂停重要的中枢机制 围绕中枢化学感受器分子CCRs 分子TASK-1以及5-HT及其受体系统在呼吸调控中的作用开展了系列研究。 二．HMGB1介导的炎症损伤是睡眠呼吸暂停的靶器官损伤的重要分子机制 间歇低氧早期可引起肾脏超微结构的损伤,并导致肾组织HMGB1-RAGE/TLRs-TNFα通路表达的上调提示该通路可能参与了睡眠呼吸暂停相关的早期肾损伤。 三．积极开展医工交叉合作，助力睡眠医学临床诊治及基础研究深入，提出分型维数（FD）、过零率（zDFD）、趋势波动分析（DFA）是反应脑功能的重要睡眠脑电标志物。 四.除基础机制研究外，积极开展睡眠呼吸暂停患病风险以及诊治等相关临床及应用基础研究。 1. 开展基于社区人群的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患病风险与慢性炎症的横断面调查。 2. 开展上气道的解剖特性对OSA严重程度及应用无创通气的影响。 3. 关注合并复杂基础疾病患者的睡眠呼吸问题，积极开展院内科室间交叉合作。 四．成果应用推广应用研究 评价了STOP-Bang 问卷对OSA的筛查价值。与北京大学工学院前沿交叉学院进行合作建立了一种单导联脑电的睡眠自动分期方法，以第二完成人获得发明专利（ZL201710840703.9）。该算法可以利用单导联对睡眠分期进行较为准确的判读。适合应用于便携多导睡眠监测设备中，提高自动分析的效率和准确度。