临床试验弱势群体作为受试者的保护的建议与探讨-国际中医药研究-CSCIED科技核心评价数据库-手机版

临床试验弱势群体作为受试者的保护的建议与探讨

Suggestions and discussion on protection of vulnerable groups as subjects in clinical trials

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DOI	10.12208/j.ircm.20240064
刊名	国际中医药研究 International Research in Chinese Medicine
年，卷(期)	2024, 4(4)
作者	杨婕², 姚杉¹, 钟绍金³,
作者单位	1 海南橘井泉香供应链管理服务有限责任公司海南海口 2 江西中医药大学江西南昌 3 海口市人民医院海南海口
摘要	目的临床试验中的弱势群体可能会面对更多的风险，因此需要对他们给予更多的关注与保护。方法通过临床试验现有法规，对弱势受试者加以甄别，并分析该群体的特征及潜在风险，提出相应的保护措施。结果弱势群体的法规有待完善，临床试验各方也需要对弱势受试者的保护做出更多努力。结论通过对弱势群体参与临床试验的保障，临床试验的整体质量有望得到进一步提高。
Abstract	Objective Vulnerable groups in clinical trials may face more risks, so they need more attention and protection. Methods Through the existing regulations on clinical trials, vulnerable subjects are identified, and the characteristics and potential risks of this group are analyzed, and corresponding protection measures are proposed. Results The regulations on vulnerable groups need to be improved, and all parties involved in clinical trials also need to make more efforts to protect vulnerable subjects. Conclusion The overall quality of clinical trials is expected to be further improved by ensuring the participation of vulnerable groups in clinical trials.
关键词	临床试验；弱势群体；受试者；保护措施
KeyWord	Clinical trials; Vulnerable groups; Subjects; Protection measures
基金项目
页码	50-53

参考文献
相关文献

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引用本文

杨婕, 姚杉, 钟绍金. 临床试验弱势群体作为受试者的保护的建议与探讨 [J]. 国际中医药研究. 2024; 4; (4). 50 - 53.

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