男科实验室中遗传性男性不育症的基因研究与诊断方法探索-国际临床研究杂志-CSCIED科技核心评价数据库-手机版

男科实验室中遗传性男性不育症的基因研究与诊断方法探索

Genetic studies and diagnostic methods of hereditary male infertility in andrology laboratory

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DOI	10.12208/j.ijcr.20240225
刊名	国际临床研究杂志 International Journal of Clinical Research
年，卷(期)	2024, 8(6)
作者	娄变,刘晓贤,蒙好孝,张燕飞,王晓军*,
作者单位	乌鲁木齐市妇幼保健院新疆乌鲁木齐 ; 新疆农业大学新疆乌鲁木齐 ; 乌鲁木齐市妇幼保健院新疆乌鲁木齐 ;
摘要	在广大男性日常生活中，因为不育症的存在，不仅威胁到了他们的健康，更是对生活品质带来了巨大影响。虽然不育症的病因复杂多样，但其中大约50%的病例与男性生殖系统的异常有关。近年来，精液分析作为男性不育症的重要诊断方法，受到了广泛关注。其中，精液中白细胞的检测被认为是评估男性生育能力的重要指标之一。本文以综述形式，总结分析男科实验室中遗传性男性不育症的基因研究与诊断方法。
Abstract	In the daily life of the majority of men, because of the existence of infertility, not only threatens their health, but also has a huge impact on the quality of life. Although the causes of infertility are complex and varied, approximately 50% of these cases are related to abnormalities in the male reproductive system. In recent years, semen analysis, as an important diagnostic method for male infertility, has received extensive attention. Among them, the detection of white blood cells in semen is considered to be one of the important indicators to evaluate male fertility. This paper summarizes and analyzes the genetic research and diagnostic methods of hereditary male infertility in andrology laboratory.
关键词	男性不育症；精液；白细胞检测
KeyWord	Male infertility; Semen; Leukocyte detection
基金项目
页码	116-118

参考文献
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引用本文

娄变,刘晓贤,蒙好孝,张燕飞,王晓军*. 男科实验室中遗传性男性不育症的基因研究与诊断方法探索 [J]. 国际临床研究杂志. 2024; 8; (6). 116 - 118.

文献评论

于**中国中医****** 已认证✔

2025-11-04 06:00:23

本文聚焦于男性不育症的遗传学病因与实验室诊断，选题具有较好的临床意义。然而，该文存在以下几个较为突出的问题： 1. 文题不符：论文标题明确指向“遗传性男性不育症的基因研究”，但正文内容偏离此核心。文章用大量篇幅介绍了精索静脉曲张、睾丸炎等非遗传性、临床常见的继发性病因，而对标题的“基因研究”探讨甚少且极为浅表。仅在弱精症中简要提及SEPT4、TEKT4、TCTE3等少数几个基因，缺乏对染色体微缺失（如AZF区域）、单基因病（如CFTR基因突变）等核心遗传病因的系统性阐述，导致文章核心论点模糊，结构头重脚轻。 2. 深度不足：文章内容读起来更接近于一篇科普介绍。对于提及的遗传因素，仅停留在“某个基因表达下降可能与疾病相关”的现象描述，完全缺乏对其具体功能、致病分子机制、信号通路等深层次内容的探讨。 3. 逻辑欠佳：文章在引言和第二部分突然将焦点完全转向了“精液中白细胞检测”这一与“遗传性”关联性不强的炎性指标上。这两部分内容虽然自成一体，但与文章标题和开篇立意的“遗传性”主题脱节，未能形成一个统一、连贯的学术论述。总之，本文未能有效完成其标题所设定的研究目标。它更像是一篇关于男性不育症若干病因和一项检测技术的简介汇编，而非一篇深入探讨“遗传性男性不育症基因研究与诊断”的学术论文。建议作者明确写作目的：若探讨遗传学，则应大幅删减临床病因描述，深入展开遗传机制；若探讨实验室诊断，则应修改标题，并建立白细胞检测与各类病因（包括遗传性）之间的逻辑联系。

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